Figure 7.1 Les differentes configur

Figure 7.1 Les differentes configurations possibles pour la conception de biocapteurs pour sequences d’ADN. (A) Les particules sont fonctionnalisees avec un brin d’ADN et l’ajout du brin complementaire induit un changement de volume. (B) Deux series de particules sont fonctionnalisees separement avec des brins complementaires. Lorsqu’elles sont melangees, un lien se cree entre elles. Lorsque l’un de ces brins d’ADN est present libre, il rompt le lien entre les particules en se fixant sur son brin complementaire. (C) Deux series de particules sont fonctionnalisees avec des brins non complementaires. Un brin complementaire aux deux brins fixes est ajoute, creant un lien entre les particules

Результаты (русский) 1:

Рисунок 7.1 различные возможные конфигурации для проектирования биосенсоры для последовательностей ДНК. (A) частицы являются fonctionnalisees с добавлением дополнительных стренги и стренги ДНА вызывает изменение в объеме. (B) два набора частиц являются fonctionnalisees отдельно с дополнительных нитей. Когда они возразил, между ними создается ссылка. Когда один из этих нитей ДНК бесплатно теперь, разрывает связь между частицами его дополнительных стренги. (C) два набора частиц являются fonctionnalisees с без дополнительных нитей. Добавлена стренги дополняет два фиксированных нитей, создание связи между частицами

Результаты (русский) 2:

Рисунок 7.1 Различные возможные конфигурации для разработки биосенсоров для ДНК-последовательностей. (А) частицы функционализированный нити ДНК, и добавление комплементарной цепи приводит к изменению объема. (В) два набора частиц функционализированный комплементарных нитей отдельно. При смешивании, создается связь между ними. Когда одна из этих нитей ДНК это бесплатно, это разрушает связь между частицами путем связывания с ее комплементарной нитью. (C) Два набора частиц функционализированный без комплементарных нитей. Комплементарной цепи с двумя фиксированными лезвиями добавляется, создавая связь между частицами

Результаты (русский) 3:

диаграмма 7.1 все возможные конфигурации для разработки датчик последовательности ДНК.I) частиц и цепочки ДНК функциональных цепи и добавить дополнительный объем изменений в результате.B) две серии функциональных разделения частиц цепи.когда они melangees, создать связь между.когда эти ДНК является существование свободы, он нарушил связь между частиц устанавливается в цепи их взаимодополняемости.C) две серии частиц и нефункциональными цепи.направления два стационарных добавил, что связь между создать частиц