7.1.5 Biocapteur de glucoseLe chapi

7.1.5 Biocapteur de glucose
Le chapitre 6 fait etat de resultats preliminaires sur l’utilisation des cristaux colloidaux formes par des microspheres creur-ecorce pour la detection du glucose. Les particules fonctionnalisees avec l’APBA possedent bien une sensibilite au glucose qui s’exprime par le gonflement de l’ecorce, meme s’il est limite par la finesse de cette derniere. La fonctionnalisation avec l’APBA diminue la temperature de la VPT a cause de la diminution de l’hydrophilie globale. A l’inverse, l’ajout de glucose reaugmente cette temperature, la complexation renfor?ant le caractere hydrophile. La capacite a former des cristaux colloidaux n’est pas affectee par la modification des microspheres, comme prouve par la presence d’un pic de diffraction intense. La complexation avec le glucose, par contre, semble profondement alterer la structure cristalline. Un pic de diffraction est toujours visible mais large, peu intense et legerement decale vers les plus grandes longueurs d’onde. Le glucose pouvant former des complexes avec plusieurs acides boroniques, l’hypothese avancee suggere que certaines molecules de glucose pourraient se complexer avec des groupements PBA presents sur des microspheres voisines et ainsi creer des liaisons entre particules, detruisant ainsi localement la structure cristalline. Connaissant la reponse limitee des microspheres, un exces de glucose a ete directement introduit pour voir l’ampleur de la reponse. Une etude plus approfondie avec un ajout progressif pourrait donner plus d’informations sur le mecanisme implique, notamment combine a l’utilisation de microspheres avec une ecorce plus epaisse.
7.2 Perspectives du projet
7.2.1 Conception des microspheres
Un des inconvenients de nos microspheres creur-ecorce est l’epaisseur trop fine de l’ecorce des que du PAA est incorpore. La VPT ne provoque alors qu’un faible changement de taille avec une incidence limitee sur les cristaux colloidaux. Or le PAA est necessaire pour la sensibilite au pH et pour la fonctionnalisation, notamment dans l’optique des biocapteurs de glucose.
Plusieurs solutions pourraient etre envisagees pour pallier ce probleme. La premiere serait de modifier le protocole de la synthese. Puisqu’un ajout plus grand de monomere lors de la deuxieme etape n’est pas possible a cause de la formation de chaines solubilisees ou de particules secondaires, nous pourrions considerer plusieurs additions successives ou, peut-etre mieux, un ajout etale dans le temps pour que la concentration de monomere dans le milieu reactionnel ne soit jamais trop elevee (starved-feed conditions)2'-4
Dans le cas particulier des biocapteurs de glucose, une autre possibilite serait de preparer le monomere fonctionnalise avec le PBA avant la synthese des microspheres. Le pKa de ce monomere etant superieur au pH du milieu reactionnel (pH 7), il ne serait pas charge lors de la synthese. Du fait de la diminution du nombre de charges, moins de surface pourra etre stabilisee de fa?on electrostatique en comparaison a la synthese avec l’AA, permettant la formation de particules plus grosses.

Результаты (русский) 1:

7.1.5 глюкозы биосенсорГлава 6 записки об использовании кристаллов предварительные результаты colloidaux формы микросферы сердца кора для обнаружения глюкозы. Ну fonctionnalisees с ЛУЗ обладают частицами чувствительность к глюкозе, который выражается утолщением коры, даже если оно ограничивается изяществом последнего. Функционализация ЛУЗ снижает температуру VPT из-за сокращения общего содержания воды. С другой стороны, Добавление глюкозы reaugmente этой температуры, сила комплексообразования? муравей гидрофильные характер. Возможность формы colloidaux кристаллы не влияют изменения микросферы, о чем свидетельствует наличие интенсивного дифракционных пика. Комплексообразования с глюкозой, с другой стороны, глубоко кажется, изменить кристаллическую структуру. Дифракционный всплеск еще видны, но широкая, очень интенсивный и слегка непривычный для больших длин волн. Глюкоза, которые могут образовывать комплексы с много кислот, борных, гипотеза advanced предлагает что некоторые молекулы глюкозы может комплекс с PBA настоящее время на близлежащих микросфер групп и таким образом создавать связи между частицами, разрушая таким образом местно кристаллической структуры. Зная ответ ограниченные микросфер, избыток глюкозы непосредственно был представлен увидеть величину реакции. Больше исследования с прогрессивным добавлением может дать больше информации о механизме, участвующих, включая использование телефона микросфер с более толстой корой.7.2 Perspectives du projet7.2.1 Conception des microspheresUn des inconvenients de nos microspheres creur-ecorce est l’epaisseur trop fine de l’ecorce des que du PAA est incorpore. La VPT ne provoque alors qu’un faible changement de taille avec une incidence limitee sur les cristaux colloidaux. Or le PAA est necessaire pour la sensibilite au pH et pour la fonctionnalisation, notamment dans l’optique des biocapteurs de glucose.Plusieurs solutions pourraient etre envisagees pour pallier ce probleme. La premiere serait de modifier le protocole de la synthese. Puisqu’un ajout plus grand de monomere lors de la deuxieme etape n’est pas possible a cause de la formation de chaines solubilisees ou de particules secondaires, nous pourrions considerer plusieurs additions successives ou, peut-etre mieux, un ajout etale dans le temps pour que la concentration de monomere dans le milieu reactionnel ne soit jamais trop elevee (starved-feed conditions)2'-4Dans le cas particulier des biocapteurs de glucose, une autre possibilite serait de preparer le monomere fonctionnalise avec le PBA avant la synthese des microspheres. Le pKa de ce monomere etant superieur au pH du milieu reactionnel (pH 7), il ne serait pas charge lors de la synthese. Du fait de la diminution du nombre de charges, moins de surface pourra etre stabilisee de fa?on electrostatique en comparaison a la synthese avec l’AA, permettant la formation de particules plus grosses.

Результаты (русский) 2:

7.1.5 Глюкоза биосенсор
Глава 6 состояние предварительных результатов по использованию коллоидных кристаллов форм по creur-кора микросферы для обнаружения глюкозы. Функционализованные частицы с APBA хорошо обладают чувствительностью к глюкозе, которая выражается отеком коры, даже если она ограничена тонкость последних. Функционализации с APBA снижает температуру ТПВ из-за снижения общего гидрофильности. И наоборот, добавление глюкозы увеличивается снова эта температура, комплексообразователь ПОВЫШЕНИЕ? Муравей гидрофильный характер. Способность образовывать коллоидные кристаллы не могут влиять изменения микросферы, о чем свидетельствует наличие интенсивного дифракционного пика. Комплексообразование с глюкозой, по минусам, кажется глубоко испортит кристаллическую структуру. Дифракционный пик еще виден, но широкая, очень интенсивный и слегка decale в сторону длинных волн. Глюкоза может образовывать комплексы с различными борных кислот, предназначенные, выдвинутой гипотезы говорит о том, что некоторые молекулы глюкозы могли бы комплекс с РВА группами, присутствующими на соседних микросферы и, таким образом, создают связи между частицами, тем самым разрушая кристаллическую структуру локально. Зная ограниченную реакцию микросферами, был добавлен избыток глюкозы непосредственно видеть величину отклика. Дальнейшее исследование с постепенным добавлением может дать больше информации о механизме участвуют, особенно в сочетании для использования микросфер с более толстой коры.
7.
2 проекта Перспективы 7.2.1 Проектирование микросферы
Одним из недостатков нашей толщины микросферы creur-кора слишком тонкая кора этого АПУ включена. ВПТ будет затем вызывает небольшое изменение размера с ограниченным воздействием на коллоидных кристаллов. Но ААР требуется на чувствительность к рН и для функционализации, в частности , с точки зрения глюкозы биосенсоров.
Некоторые решения можно было бы предусмотреть , чтобы решить эту проблему. Первый должен был бы внести поправки в протокол синтеза. Так как добавление большего количества мономера на втором этапе не представляется возможным из - за образования солюбилизированный или цепей вторичных частиц, мы могли бы рассмотреть несколько последовательных дополнений или, возможно , лучше,
Добавление этальное во времени для концентрации мономера в реакционной среде никогда не бывает слишком высокой (корм голодали условия) 2'-4 В случае глюкозы биосенсоров, другая возможность бы подготовить функционализированного мономера с РВА до синтеза микросферами. РКа этого мономера , который превышает рН реакционной среды (рН 7), он не будет взимать во время синтеза. Из - за снижения затрат, меньше поверхность будет стабилизирована фа? Электростатически по сравнению с синтезом с АА, что позволяет образованию более крупных частиц. Другой возможностью было бы подготовить функционализированного мономера с ПБА до синтеза микросферы. РКа этого мономера, который превышает рН реакционной среды (рН 7), он не будет взимать во время синтеза. Из-за снижения затрат, меньше поверхность будет стабилизирована фа? Электростатически по сравнению с синтезом с АА, что позволяет образованию более крупных частиц. Другой возможностью было бы подготовить функционализированного мономера с ПБА до синтеза микросферы. РКа этого мономера, который превышает рН реакционной среды (рН 7), он не будет взимать во время синтеза. Из-за снижения затрат, меньше поверхность будет стабилизирована фа? Электростатически по сравнению с синтезом с АА, что позволяет образованию более крупных частиц.